Ваш город: 
Эл.почта: info@oxy-center.ru
График работы:
Пн-Вс: 8.00-18.00
Заказать звонок
Заказать звонок


Дата публикации: 05.09.2017 11:52:04| 239| Время прочтения:
Программы ДНК-тестирования

Полученные данные дают возможность составить индивидуальную программу управления своим здоровьем, а также, путем подбора оптимального для Вас режима питания и физических нагрузок, с учетом Ваших генетических предрасположенностей, избежать преждевременного старения, что поможет как можно дольше сохранить здоровье, молодость и красоту.

«Риск возникновения заболеваний»


Результаты ДНК-тестирования по программе «Риск возникновения заболеваний» предоставляют информацию о Вашей генетической предрасположенности к таким комплексным заболеваниям, как сахарный диабет, сердечнососудистые заболевания, онкологические заболевания, ожирение и др. Это дает возможность своевременного их выявления, проведения эффективной профилактики и позволяет успешно провести курс лечения. Ниже приведен список тестируемых заболеваний:

- Глаукома

- Меланома

- Возрастная макулодистрофия

- Рак предстательной железы

- Бронхиальная астма

- Хроническая лимфоцитарная лейкемия

- Мерцательная аритмия

- Остеоартрит

- Ишемическая болезнь сердца

- Ревматоидный артрит

- Инфаркт миокарда

- Системная красная волчанка

- Артериальная гипертензия

- Псориаз

- Заболевания периферических артерий

- Язвенный колит

- Сахарный диабет 1-го типа

- Болезнь Альцгеймера с поздним началом

- Сахарный диабет 2-го типа

- Болезнь Паркинсона

- Ожирение

- Рассеянный склероз

- Рак молочной железы

- Боковой амиотрофический склероз

- Колоректальный рак

- Рак легких


«Статус носителя наследственных заболеваний»


Желание завести ребенка является одним из самых важных решений в жизни человека.

Данное ДНК-исследование предоставит информацию о том, являетесь ли Вы носителем мутаций, связанных с рецессивными наследственными заболеваниями. Эти болезни могут передаваться в течение нескольких поколений в кругу семьи, не проявляя себя. Если Вы и Ваш партнер являетесь носителями мутаций одной и той же болезни, Ваш будущий ребенок имеет шанс получить это заболевание. Отчет включает в себя информацию о рецессивных наследственных заболеваниях, в том числе наиболее распространенных и клинически тяжелых, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия и многие другие. Получая результаты данной программы ДНК-тестирования, Вы можете, проконсультировавшись с Вашим врачом, принять меры по предотвращению развития заболевания, что поможет Вам иметь здорового ребенка. Ниже приведен список некоторых тестируемых заболеваний:

- Талассемия

- Болезнь Гоше

- Синдром Блума

- Несиндромальная нейросенсорная тугоухость

- Болезнь Канавана

- Гемохроматоз

- Муковисцидоз

- Гиперлипопротеидемия семейная 1 типа

- Неонатальный сахарный диабет

- Муколипидоз

- Синдром Дабина-Джонсона

- Нефротический синдром

- Гемофилия С

- Болезнь Ниманна-Пика

- Семейная дисавтономия

- Анемия Фанкони




«Диета и метаболизм»


Программа ДНК-тестирования «Диета и метаболизм» подвергает детальному анализу более 100 генов, оказывающих влияние на метаболизм человека. С помощью анализа этих генов, которые функционально активны в различных органах и тканях (головной мозг, желудок, поджелудочная железа, кишечник, мышечная и жировая ткани), определяется, как в организме происходит усваивание и переработка углеводов, жиров, белков, витаминов и других питательных веществ. Кроме того, этот тест показывает реакцию организма на физические упражнения и помогает подбирать оптимальную диету, учитывая образ жизни пациента. Список основных тестируемых параметров:

- Сахарный диабет (I и II)

- Чувство насыщения

- Метаболизм углеводов

- Чувство голода

- Метаболизм липидов

- Неконтролируемые закуски/еда

- Липопротеины высокой плотности

- Риск ожирения

- Липопротеины низкой плотности

- Подверженность алкогольной зависимости

- Индекс массы тела


«Реакция на медикаменты»


Программа ДНК-тестирования «Реакция на медикаменты» позволяет выявить индивидуальную реакцию на конкретные лекарственные препараты. Уникальный генетический профиль определяет, будет ли препарат эффективным для конкретного пациента или будет иметь побочный эффект. Это поможет лечащему врачу выбрать и назначить оптимальное лекарственное средство и дозировку.

- Абакавир — повышенная чувствительность

- Метотрескат- токсичность

- Аминогликозиды-ототоксичность

- Эстрогены — риск венозного тромбоза (только для женщин)

- Кофеин - усваиваемость

- Статины — провоцирующие миопатию

- Карбамазепин — повышенная чувствительность

- Статины — защита от инфаркта миокарда

- Клопидрогель - метаболизм

- Тамоксифен - чувствительность

- Варфарин - усваиваемость




«Полный генетический отчет»


Включает в себя все данные ДНК-тестирования по программам «Риск возникновения заболеваний», «Статус носителя наследственных заболеваний» и «Реакция на медикаменты»

Источник: клиника лечения бесплодия ОКСИ в Краснодаре - www.oxy-center.ru | днк тестирование беременность


Запишитесь на прием прямо сейчас
Представьтесь пожалуйста *
Это поле обязательно для заполнения
Ваш номер телефона *
Это поле обязательно для заполнения
Необходимо ваше согласие на обработку персональных данных

Поделиться:

Статьи для пациентов

ЭКО в стимулированном цикле: показания, подготовка, схема протокола Подавляющее количество протоколов экстракорпорального оплодотворения проводится в циклах со стимуляцией суперовуляции. Полный гормональный контроль делает поведение организма предсказуемым, удаётся получить...
Донорские эмбрионы, что это и как получают Бесплодие является серьезной проблемой для здравоохранения. По данным ряда исследований, в России частота бездетных пар достигает от 15% до 18%. Зачастую ни медикаментозная терапия, ни хирургическое лечение, ни проведение ЭКО с использованием собственного биологического материала не дают желаемых результатов...
Какие анализы нужно сдать при баланите? Баланит встречается у мужчин всех возрастных групп. Раннее выявление и своевременное лечение позволяют избежать развития возможных осложнений, таких как воспалительное поражение уретры, рубцовое сужение крайней плоти, поражение органов мочеполовой системы.
В чем разница между ПГТ-А и ПГТ-М Преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить различные хромосомные аномалии. Такая диагностика является одним из наиболее важных этапов в рамках современных репродуктивных технологий. ПГТ позволяет в значительной степени повысить шансы на успех при проведении ЭКО.
Криоконсервация эмбрионов при ЭКО При проведении ЭКО могут остаться полноценные эмбрионы, которые не пригодились для процедуры. Криоконсервация позволяет их сохранить для использования в следующих протоколах экстракорпорального оплодотворения.
Диагностика и дифференциальная диагностика водянки яичка Первый шаг к отцовству - проверка здоровья. Недугов, как и источников их появления, на которые мужчине надо обратить самое пристальное внимание, достаточно.
Гомоцистеин при планировании беременности
Гомоцистеин при планировании беременности Аминокислоту, вырабатываемую организмом из метионина (получаемого из белков), называют гомоцистеином. Этот компонент в период вынашивания ребенка оказывает влияние на качество плацентарного кровообращения, а значит и на правильное развитие плода.
Чем криопротокол отличается от полного цикла ЭКО
Чем криопротокол отличается от полного цикла ЭКО Полный цикл экстракорпорального оплодотворения подразумевает несколько этапов: стимуляцию суперовуляции мощными гормональными препаратами, пункцию фолликулов под наркозом, внедрение сперматозоидов в ооциты, культивирование эмбрионов, перенос их в матку. Протокол с криоконсервированным материалом считается более щадящим, поскольку включает в себя только перенос размороженных эмбрионов.
Отличие спермограммы от МАR-теста
Отличие спермограммы от МАR-теста После неоднократных безрезультатных попыток зачать ребенка на обследование для выявления причин происходящего направляются оба партнера. Мужское бесплодие диагностируется путем исследования состава и качества семенной жидкости, которое проводят с помощью спермограммы и МАР-теста в Краснодаре в нашей клинике.
Биопсия у мужчин: шаг к долгожданному отцовству
Биопсия у мужчин: шаг к долгожданному отцовству Согласно медицинской статистике более чем в 50% процентах случаев причиной мужского бесплодия является азооспермия. Это состояние, связанное с эндокринными или генетическими нарушениями, воспалениями в организме, травмами, которое характеризуется тем, что в вырабатываемом эякуляте отсутствуют сперматозоиды.

Акции клиники

Скидка 50% на первичный прием репродуктолога
Скидка 50% на первичный прием репродуктолога Супер-скидки на первый прием врача
Акция "Счастливые родители ПЛЮС"
Акция "Счастливые родители ПЛЮС" Подготовка к будущей беременности - это задача обоих родителей, и мы знаем, как вам в этом помочь!
Анкета пациента