Ваш город: 
ул. Леженина, 88А / Корницкого, 26
Эл.почта: info@oxy-center.ru
График работы:
Пн-Сб: 8.00-19.00
Заказать звонок
Заказать звонок


Дата публикации: 05.09.2017 11:52:04| 223| Время прочтения:
Программы ДНК-тестирования

Полученные данные дают возможность составить индивидуальную программу управления своим здоровьем, а также, путем подбора оптимального для Вас режима питания и физических нагрузок, с учетом Ваших генетических предрасположенностей, избежать преждевременного старения, что поможет как можно дольше сохранить здоровье, молодость и красоту.

«Риск возникновения заболеваний»


Результаты ДНК-тестирования по программе «Риск возникновения заболеваний» предоставляют информацию о Вашей генетической предрасположенности к таким комплексным заболеваниям, как сахарный диабет, сердечнососудистые заболевания, онкологические заболевания, ожирение и др. Это дает возможность своевременного их выявления, проведения эффективной профилактики и позволяет успешно провести курс лечения. Ниже приведен список тестируемых заболеваний:

- Глаукома

- Меланома

- Возрастная макулодистрофия

- Рак предстательной железы

- Бронхиальная астма

- Хроническая лимфоцитарная лейкемия

- Мерцательная аритмия

- Остеоартрит

- Ишемическая болезнь сердца

- Ревматоидный артрит

- Инфаркт миокарда

- Системная красная волчанка

- Артериальная гипертензия

- Псориаз

- Заболевания периферических артерий

- Язвенный колит

- Сахарный диабет 1-го типа

- Болезнь Альцгеймера с поздним началом

- Сахарный диабет 2-го типа

- Болезнь Паркинсона

- Ожирение

- Рассеянный склероз

- Рак молочной железы

- Боковой амиотрофический склероз

- Колоректальный рак

- Рак легких


«Статус носителя наследственных заболеваний»


Желание завести ребенка является одним из самых важных решений в жизни человека.

Данное ДНК-исследование предоставит информацию о том, являетесь ли Вы носителем мутаций, связанных с рецессивными наследственными заболеваниями. Эти болезни могут передаваться в течение нескольких поколений в кругу семьи, не проявляя себя. Если Вы и Ваш партнер являетесь носителями мутаций одной и той же болезни, Ваш будущий ребенок имеет шанс получить это заболевание. Отчет включает в себя информацию о рецессивных наследственных заболеваниях, в том числе наиболее распространенных и клинически тяжелых, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия и многие другие. Получая результаты данной программы ДНК-тестирования, Вы можете, проконсультировавшись с Вашим врачом, принять меры по предотвращению развития заболевания, что поможет Вам иметь здорового ребенка. Ниже приведен список некоторых тестируемых заболеваний:

- Талассемия

- Болезнь Гоше

- Синдром Блума

- Несиндромальная нейросенсорная тугоухость

- Болезнь Канавана

- Гемохроматоз

- Муковисцидоз

- Гиперлипопротеидемия семейная 1 типа

- Неонатальный сахарный диабет

- Муколипидоз

- Синдром Дабина-Джонсона

- Нефротический синдром

- Гемофилия С

- Болезнь Ниманна-Пика

- Семейная дисавтономия

- Анемия Фанкони




«Диета и метаболизм»


Программа ДНК-тестирования «Диета и метаболизм» подвергает детальному анализу более 100 генов, оказывающих влияние на метаболизм человека. С помощью анализа этих генов, которые функционально активны в различных органах и тканях (головной мозг, желудок, поджелудочная железа, кишечник, мышечная и жировая ткани), определяется, как в организме происходит усваивание и переработка углеводов, жиров, белков, витаминов и других питательных веществ. Кроме того, этот тест показывает реакцию организма на физические упражнения и помогает подбирать оптимальную диету, учитывая образ жизни пациента. Список основных тестируемых параметров:

- Сахарный диабет (I и II)

- Чувство насыщения

- Метаболизм углеводов

- Чувство голода

- Метаболизм липидов

- Неконтролируемые закуски/еда

- Липопротеины высокой плотности

- Риск ожирения

- Липопротеины низкой плотности

- Подверженность алкогольной зависимости

- Индекс массы тела


«Реакция на медикаменты»


Программа ДНК-тестирования «Реакция на медикаменты» позволяет выявить индивидуальную реакцию на конкретные лекарственные препараты. Уникальный генетический профиль определяет, будет ли препарат эффективным для конкретного пациента или будет иметь побочный эффект. Это поможет лечащему врачу выбрать и назначить оптимальное лекарственное средство и дозировку.

- Абакавир — повышенная чувствительность

- Метотрескат- токсичность

- Аминогликозиды-ототоксичность

- Эстрогены — риск венозного тромбоза (только для женщин)

- Кофеин - усваиваемость

- Статины — провоцирующие миопатию

- Карбамазепин — повышенная чувствительность

- Статины — защита от инфаркта миокарда

- Клопидрогель - метаболизм

- Тамоксифен - чувствительность

- Варфарин - усваиваемость




«Полный генетический отчет»


Включает в себя все данные ДНК-тестирования по программам «Риск возникновения заболеваний», «Статус носителя наследственных заболеваний» и «Реакция на медикаменты»

Источник: клиника лечения бесплодия ОКСИ в Краснодаре - www.oxy-center.ru | днк тестирование беременность


Запишитесь на прием прямо сейчас
Представьтесь пожалуйста *
Это поле обязательно для заполнения
Ваш номер телефона *
Это поле обязательно для заполнения
Необходимо ваше согласие на обработку персональных данных

Поделиться:

Статьи для пациентов

Диагностика и дифференциальная диагностика водянки яичка Первый шаг к отцовству - проверка здоровья. Недугов, как и источников их появления, на которые мужчине надо обратить самое пристальное внимание, достаточно.
Гомоцистеин при планировании беременности
Гомоцистеин при планировании беременности Аминокислоту, вырабатываемую организмом из метионина (получаемого из белков), называют гомоцистеином. Этот компонент в период вынашивания ребенка оказывает влияние на качество плацентарного кровообращения, а значит и на правильное развитие плода.
Чем криопротокол отличается от полного цикла ЭКО
Чем криопротокол отличается от полного цикла ЭКО Полный цикл экстракорпорального оплодотворения подразумевает несколько этапов: стимуляцию суперовуляции мощными гормональными препаратами, пункцию фолликулов под наркозом, внедрение сперматозоидов в ооциты, культивирование эмбрионов, перенос их в матку. Протокол с криоконсервированным материалом считается более щадящим, поскольку включает в себя только перенос размороженных эмбрионов.
Отличие спермограммы от МАР-теста
Отличие спермограммы от МАР-теста После неоднократных безрезультатных попыток зачать ребенка на обследование для выявления причин происходящего направляются оба партнера. Мужское бесплодие диагностируется путем исследования состава и качества семенной жидкости, которое проводят с помощью спермограммы и МАР-теста в Краснодаре в нашей клинике.
Биопсия у мужчин: шаг к долгожданному отцовству
Биопсия у мужчин: шаг к долгожданному отцовству Согласно медицинской статистике более чем в 50% процентах случаев причиной мужского бесплодия является азооспермия. Это состояние, связанное с эндокринными или генетическими нарушениями, воспалениями в организме, травмами, которое характеризуется тем, что в вырабатываемом эякуляте отсутствуют сперматозоиды.
Баланопостит: причины возникновения, профилактика, лечение, симптомы
Баланопостит: причины возникновения, профилактика, лечение, симптомы Одними из относительно распространенных заболеваний половых органов, которыми страдают мужчины, являются баланит (Balanitis - воспаление головки полового члена) и баланопостит (воспаление головки и крайней плоти). При возникновении этих болезней у человека проявляются признаки воспаления на крайней плоти или головке члена.
Орхит и эпидидимит: причины возникновения, профилактика, лечение, симптомы
Орхит и эпидидимит: причины возникновения, профилактика, лечение, симптомы Есть заболевания, которые могут возникать только у мужчин. К ним относятся эпидидимит и орхит. В основном они поражают представителей сильного пола, возраст которых составляет либо от 15-ти до 30-ти, либо более 60-ти лет.
Миома матки: диагностика и лечение
Миома матки: диагностика и лечение Миома матки, также известная как фибриома, - это доброкачественная опухоль, состоящая из клеток гладких мышц и волокнистой соединительной ткани. Подобные образования (фиброиды) могут развиваться у женщин на протяжении всего детородного периода, когда уровень эстрогена повышен. По статистике, фиброиды поражают около 30% всех женщин в возрасте до 35 лет и от 20 до 80% в возрасте до 50 лет.
Гиперплазия эндометрия и ЭКО: симптомы, причины патологии, лечение
Гиперплазия эндометрия и ЭКО: симптомы, причины патологии, лечение При проведении ЭКО крайне важен учёт всех имеющихся у женщины патологий. Врачебные рекомендации и воздействия должны строиться с обязательным анализом их серьёзности, специфики протекания и потенциального воздействия на развитие плода. В частности, при вступлении в протокол ЭКО в обязательном порядке необходимо учитывать наличие или вероятность возникновения гиперплазии эндометрия.
Что такое ПГТ-А при ЭКО
Что такое ПГТ-А при ЭКО Диагностика хромосомных аномалий – важнейшая составляющая инновационных репродуктивных технологий. Без преимплантационного генетического тестирования (ПГТ-А) не обходится ни одно планирование беременности в рамках протокола экстракорпорального оплодотворения, что позволяет существенно повысить эффективность самой процедуры.

Акции клиники

Розыгрыш ЭКО 2019
Розыгрыш ЭКО 2019 30 ноября 2019 года мы ждем большое событие! Клиника OXY-сenter отмечает свое 8-летие и в честь этого праздника мы по традиции разыграем великолепные подарки!
Анкета пациента