Генетик
В нашей клинике работают только высококвалифицированные специалисты. Отзывы о компетентности врача-генетика можете почитать в соответствующем разделе.
Рождение ребенка - это большое счастье в семье и очень важно состояние здоровья малыша. К сожалению, даже у абсолютно здоровой на вид пары может родиться ребенок с наследственным заболеванием. Такой риск повышается при наличии заболеваний в семье, при увеличении возраста родителей, при их родстве и при невынашивании беременности.
Диагностикой таких заболеваний занимается врач-генетик.
В нашем медицинском центре доступны все виды генетической диагностики, начиная с обследования будущих родителей, эмбрионов, заканчивая диагностикой наследственных заболеваний у взрослых людей. Исследования проводятся на современном высокоточном оборудовании.
Особое место в работе врача-генетика занимает проведение генетического обследования эмбрионов (ПГТ-А), что позволяет выбрать здоровый эмбрион и исключить многие заболевания у будущего ребенка.
Также, возможно проведение неинвазивных методов диагностики (НИПТ) во время беременности, необходимость которого может определить генетик на приеме.
Врач на приеме рассчитывает риски наследственной патологии у будущих детей, составляет план подготовки к беременности, рассказывает про возможные методы уточняющей диагностики и коррекции.
Рождение ребенка - это большое счастье в семье и очень важно состояние здоровья малыша. К сожалению, даже у абсолютно здоровой на вид пары может родиться ребенок с наследственным заболеванием. Такой риск повышается при наличии заболеваний в семье, при увеличении возраста родителей, при их родстве и при невынашивании беременности.
Диагностикой таких заболеваний занимается врач-генетик.
Кому нужна консультация врача-генетика?
- всем парам, столкнувшимся с бесплодием, невынашиванием беременности,
- парам, планирующим деторождение при возрасте матери более 35 лет, мужчины-более 40 лет,
- при наличии наследственных заболеваний у родственников,
- при рождении детей с наследственной патологией, либо при прерываниях беременности по медицинским показаниям,
- при подозрении на наследственное заболевание как у взрослого, так и у ребенка,
- при отклонениях по результатам УЗИ и генетических тестов во время беременности,
- при родстве супругов,
- в случае болезни или приема потенциально опасных препаратов во время беременности
В нашем медицинском центре доступны все виды генетической диагностики, начиная с обследования будущих родителей, эмбрионов, заканчивая диагностикой наследственных заболеваний у взрослых людей. Исследования проводятся на современном высокоточном оборудовании.
Особое место в работе врача-генетика занимает проведение генетического обследования эмбрионов (ПГТ-А), что позволяет выбрать здоровый эмбрион и исключить многие заболевания у будущего ребенка.
Также, возможно проведение неинвазивных методов диагностики (НИПТ) во время беременности, необходимость которого может определить генетик на приеме.
Врач на приеме рассчитывает риски наследственной патологии у будущих детей, составляет план подготовки к беременности, рассказывает про возможные методы уточняющей диагностики и коррекции.
