PGD преимплантационная генетическая диагностика эмбриона
ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование) – это обследование эмбриона на наследственные заболевания еще до переноса его в полость матки. Данное исследование проводится в рамках экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
ПГТ позволяет протестировать эмбрионы на определенные наследственные заболевания до переноса в полость матки при проведении процедуры ЭКО. В отличие от пренатальной диагностики ПГТ не требует прерывания беременности для предотвращения рождения больного ребенка, т.к. проводится на этапе культивирования эмбрионов in vitro, до переноса в матку.
ПГТ отбирает только здоровые, без генетических изменений эмбрионы. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также риск спонтанных абортов.
Однако некоторым парам ПГТ необходимо по показаниям:
ПГТ позволяет протестировать эмбрионы на определенные наследственные заболевания до переноса в полость матки при проведении процедуры ЭКО. В отличие от пренатальной диагностики ПГТ не требует прерывания беременности для предотвращения рождения больного ребенка, т.к. проводится на этапе культивирования эмбрионов in vitro, до переноса в матку.
ПГТ-А: преимплантационное генетическое тестирование на анэуплоидии
По данным ВОЗ риск женщины родить ребенка с трисомией составляет 1/385 в возрасте 30 лет, 1/63 – 40 лет и 1/19 – в 45 лет. При этом вероятность наличия летальных хромосомных аномалий, приводящих к внутриутробной смерти плода еще больше. При обследовании женщин, проходящих лечение бесплодия в центрах ЭКО было установлено, что число эуплоидных (имеющих нормальный набор хромосом) эмбрионов у пациенток старше 42 лет не превышает 22%. Эффективным способом снижения риска спонтанных абортов, а также уменьшения числа неудачных попыток ЭКО является ПГТ на хромосомные аномалии.Показания для проведения ПГТ хромосомных аномалий по 46 хромосомам:
- возраст женщины > 35 лет
- привычное невынашивание беремености
- многократные неудачные попытки ЭКО
- некоторые формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями
- носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и др
Актуальность ПГТ
С возрастом в яйцеклетках и сперматозоидах происходят генетические изменения, которые приводят к замершим беременностям, привычному невынашиванию и снижению шансов забеременеть.ПГТ отбирает только здоровые, без генетических изменений эмбрионы. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также риск спонтанных абортов.
Безопасность процедуры
ПГТ абсолютно безопасна для матери и будущего ребенка. На 3 или 5 день развития у эмбриона берется 1 или несколько клеток для диагностики, что никак в дальнейшем не сказывается на здоровье и развитии будущего малыша.Кому необходимо делать ПГТ?
ПГТ рекомендуется проводить всем будущим родителям, которым предстоит программа ЭКО.Однако некоторым парам ПГТ необходимо по показаниям:
- наличие в анамнезе женщины более 2 неудачных попыток ЭКО или случаев невынашивания беременности
- возраст будущей мамы более 35 лет
- нарушения сперматогенеза у мужчины
- возраст будущего папы более 42 лет
- носительство хромосомных особенностей у одного из родителей
Как ПГТ поможет мне и моей семье?
- сведет к минимуму риск рождения ребенка с хромосомными заболеваниями
- повысит результативность ЭКО (вероятность наступления беременности)
- снизит частоту выкидышей (спонтанных абортов)
- позволит сократить время, необходимое для достижения беременности