Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это скрининговое исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных патологий плода по крови матери.

Высокоточный и абсолютно безопасный как для мамы, так и для малыша скрининг геномных патологий плода всех 23 пар хромосом.

У генетических патологий есть свойство передаваться по наследству. Обратите внимание на здоровье своих родственников. Если у них есть генетические аномалии, высок риск, что эти заболевания перейдут дальше, либо уже есть у вас и ваших близких, но в рецессивном, пассивном состоянии. Они могут активироваться в любой момент и в любом возрасте, в том числе у еще нерожденного малыша.

Чтобы уменьшить волнение в период ожидания ребенка, современная медицина дает возможность узнать о состоянии его здоровья еще до рождения.

Неинвазивный Пренатальный тест (НИПТ) - метод исследования, который позволяет с высокой точностью оценить риск количественных нарушений хромосомного набора плода.

Скрининг оценивает риск всех 23 пар хромосом и выявляет синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Якобса, Клайнфельтера и Трисомию по Х-хромосоме.

Особенно важно сдать НИПТ женщинам:

• Старше 35 лет
• С репродуктивными потерями в анамнезе
  
• В роду которых были геномные аномалии и наследственные заболевания
  
• У которых была диагностирована хромосомная патология плода в предыдущих беременностях
  

Тем не менее, НИПТ может быть выполнен без медицинских показаний, по желанию беременной женщины.
Это исследование рекомендуется всем женщинам и выполняется уже на 10 неделе беременности. Для проведения анализа необходимо сдать только кровь из вены. Точность исследования достигает 99%. Результаты будут готовы уже через 20 дней.