Генетика

Генетика – важная область медицины, изучающая наследственность и генетические особенности организма. В нашей клинике мы активно применяем знания генетики для предоставления точного диагноза, выбора наиболее эффективного лечения и предотвращения развития наследственных заболеваний.

Современные генетические исследования позволяют нам проводить генетическую диагностику для выявления возможных генетических рисков и наследственных предрасположенностей. Это помогает разработать индивидуальные программы профилактики и лечения для каждого пациента.

Услуги

Наиболее частые вопросы

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) нужно для выявления генетических аномалий будущего ребенка, таких как изменение количества хромосом и их структурные перестройки. Это повышает шансы на успешную беременность, уменьшает число безрезультатных переносов и снижает риск рождения ребенка с хромосомными патологиями и моногенными заболеваниями.

Особенная подготовка к генетическим анализам обычно не требуется. Возможно соблюдение периода голода перед сдачей крови и исключение алкоголя и никотина накануне процедуры. Все рекомендации специалист дает на консультативном приеме.

Генетическое тестирование необходимо тем, кто желает узнать о своих предрасположенностях к определенным заболеваниям и оценить риски передачи генетических нарушений своим детям. Также генетическое тестирование может быть назначено врачом при подозрении на наследственное заболевание или для определения причины бесплодия.

ERA-тест – это молекулярно-генетический анализ, который позволяет точно определить, открыто ли «окно имплантации», и даёт ответ на вопрос, готов ли эндометрий принять эмбрион.

Генетические тесты можно пройти на разных сроках беременности. Например, биохимический скрининг обычно проводится в конце первого триместра (11–13 недель) и во втором триместре, а неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) можно сделать с 10 недели беременности.

Запишитесь на прием прямо сейчас!