Уважаемые пациенты! Раздел находится в стадии разработки. Точную стоимость услуги вы можете узнать в прайсе или связавшись с нами по телефону. Приносим извинения за временные неудобства.


Комплекс исследований пробанда
9200 
Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
32800 
Преимплантационное генетическое исследование на анеуплоидии (ПГТ-А)
25400 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенное заболевание (ПГТ-М)
34000 
Преимплантационное генетическое исследование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП)
43300 
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
12200 
Комплекс исследований пробанда (Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня)
35000 
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"
55500 
Патолого-анатомическое исследование материала неразвивающихся беременностей (Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА")
13000 
Преимплантационное генетическое исследование на анеуплоидии (ПГТ-А)
26000 
Патолого-анатомическое исследование материала неразвивающихся беременностей (молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима расширенный")
15500 
Типирование ДНК X-хромосомы/ Типирование ДНК Y-хромосомы (FISH-диагностика (хромосомы X и Y))
14500 
Комплекс исследований пробанда
62800 
Комплекс исследований пробанда
111700 
Комплекс исследований пробанда (Исследование инактивации Х хромосомы)
10400 
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
7200 
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
7200 
Комплексное исследование пробанда (Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром) Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2))
17500 
Индивидуальное углубленное профилактическое консультирование по коррекции факторов риска развития неинфекционных заболеваний первичное
40000 
Индивидуальное углубленное профилактическое консультирование по коррекции факторов риска развития неинфекционных заболеваний первичное
45000 
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-беккера) в крови (Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии)
20000 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
524600 
Преимплантационное генетическое исследование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП)
524600 
Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
16700 
Исследование клеток крови для определения кариотипа методом дифференциальной окраски хромосом при различных генетических нарушениях
6000 
Преимплантационное генетическое исследование на анеуплоидии (ПГТ-А)
27100 
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (Неинвазивное определение Резус-фактора плода)
10000 
Преимплантационное генетическое исследование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП)
380000 
Комплекс исследований пробанда (Панель "Наследственный рак молочной железы")
23300 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
215000 
Преимплантационное генетическое исследование на анеуплоидии (ПГТ-А)
30600 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
110600 
Комплекс исследований пробанда
18800 
Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
7200 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
350000 
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-беккера) в крови
12000 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
720000 
Комплекс исследований пробанда
12600 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
140000 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
245000 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
375000 
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
510000